21.08. 2011 | Нет комм. »Опубликовано в Кардиология

Кардиомиопатии



Кардиомиопатии —  группа заболеваний, при которых поражается мышца сердца. Механизм развития кардиомиопатий неясен. Возможно, играют роль генетические факторы, нарушения гормонального статуса  организма. Не исключается возможное воздействие вирусной инфекции и изменений иммунной системы.

Условно кардиомиопатии можно разделить на две большие группы. Первая — кардиомиопатиии, причины, которых известны, их еще называют миокардиодистрофиями. Это вторичные поражения мышцы сердца невоспалительной природы.

Вторая группа — кардиомиопатии неизвестной природы, идиопатические. Поражения мышцы сердца имеют сходные признаки, отличаются разные заболевания по степени тяжести тех или иных проявлений.

Первая группа включает: Дилятационную кардиомиопатию, гипертрофическую (обструктивную и необструктивную) и рестриктивную.

При дилатационной кардиомиопатии наблюдается нарушение сократительной функции сердечной мышцы (миокарда) с выраженным расширением камер сердца. Считается ,что возникновение дилатационной кардиомиопатии связано с генетическими факторами, поскольку имеется  семейная история болезни.  Также имеет значение нарушения иммунной системы. Симптомами дилатационной кардиомиопатии является нарастающая сердечная недостаточность (одышка при физической нагрузке, быстрая утомляемость, отеки на ногах, бледность кожи, посинение кончиков пальцев).

Прогноз при дилатационной кардиомиопатии  серьезный. Он ухудшается, если просоединяется мерцание предсердий. Около 70% больных погибают в первые пять лет заболевания, хотя регулярной лекарственной терапией можно увеличить продолжительность жизни пациента. Отмечено провоцирующее влияние беременности на развитие заболевания, поэтому женщинам с с дилатационной кардиомиопатией  беременность противопоказана.

Оцените статью
Очень плохоПлохоСреднеХорошоОтлично (голосов: 1, в среднем: 5,00 из 5)
Загрузка...

Если вам понравилось, поделитесь с друзьями


Ответить